标准色谱图特征？

一、标准色谱图特征？

色谱图是指样品流经色谱柱分离的各组分在检测器中形成的检测信号随时间分布的信号-时间曲线，也称为色谱流出曲线。色谱图的纵坐标为检测器的响应信号，横坐标为时间、体积或距离。色谱图是色谱仪检测定性定量分析样品的重要依据，色谱图显示的保留时间及峰高可以作为色谱仪实现定性分析的依据，色谱峰所包罗的峰面积可作为定量分析的依据。因此，了解色谱图的各项参数便可得出准确有效的检测结果。

二、色谱图有几版？

有5版。

色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。

色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组色谱峰群，色谱图的纵坐标为检测器的响应信号，横坐标为时间、体积或距离。

三、怎样看色谱图？

这个问题比较笼统，色谱图主要看峰面积（用于测定待测物的含量）和出峰的时间位置（判定待测物质）。其实一般色谱仪的工作站在程序中就已经将峰面积计算为待测物质的含量了。使用人员可以直接讲待测物质的含量读出。

四、如何绘制峰图，色谱图？

需要将工作站数据导入，然后选中画图。

五、光纤色谱图怎样看？

国内绝大多数光缆厂家都统一采用通信电缆的色谱，即国标色，颜色编号顺序为：1.蓝 2.桔 3.绿 4.棕 5.灰 6.白 7.红 8.黑 9. 黄 10.紫 11.粉红 12.天蓝(或称“青绿”)。

1、光纤色谱1＃－12＃一般为蓝、橙、绿、棕、灰、白、红、黑、黄、紫、粉、浅绿。如果电缆小于12D，可以用一根束流管安装，也称中心束流管。

2、光纤需要12D以上，它必须使用两个以上的束管，束管的开头一般是红色的，其次是绿色的，依次是白色的1、白色的2、白色的3。

3、光缆是144D配12束管，每束管12D，这种光缆因为是由许多束管扭在一起制成的，也叫层流光缆。当然，有些厂家也采用带状光纤，12根光纤成行成组，同色谱排列。红头绿尾，先内后外，先熔化大芯数，再熔化小芯数。

六、怎么看色谱图？

分析色谱图的方法：

手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。

打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑完整后记录其峰面积，一般跑两个对照，每个对照跑两针，共四针。

然后开始注称好溶配脱气后的样，以对照主峰的保留时间来判断样品中目标峰的位置，外标法以峰面积计算供试品中某物质的含量。

X=[S样*K /m样（1-水分）]*对照品含量% *100

扩展资料

高效液相色谱法有“四高一广”的特点：

①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。

②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。

③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。

④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。

⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

⑥柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物

⑦样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。

此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。

参考资料

七、hplc色谱图及其参数？

HPLC（高效液相色谱）是一种分离和分析化合物的常用技术，它通过将样品溶液通过色谱柱来实现物质的分离。HPLC色谱图显示了在某个时间点上各组分的信号强度随时间的变化情况。以下是HPLC色谱图常见的参数：

1. 保留时间（Retention Time）：指样品中各组分相对于进样时间的滞留时间。保留时间用来表示某个成分在色谱柱中停留的时间长度，通常以分钟为单位。

2. 峰宽度（Peak Width）：表示峰的宽度，常用全宽度半峰宽（Full Width at Half Maximum, FWHM）进行描述。FWHM 是峰的宽度，即峰高的一半的宽度，这个参数可以用来评估分离的效果。

3. 峰面积（Peak Area）：峰的面积表示了某个组分的浓度或含量。通过对峰下面积进行积分计算，可以得到某个组分相对于其他组分的相对浓度或含量。

4. 峰高（Peak Height）：峰的最大高度，也是用来表示某个组分的浓度或含量的参数。

5. 分辨度（Resolution）：表示两个相邻峰之间的分离程度。分辨度越高，代表两个成分之间越好的分离。

6. 峰形对称性（Peak Symmetry）：表征峰的形状是否对称，通常使用峰前轮廓因子（Fronting Factor）或峰后轮廓因子（Tailing Factor）进行描述。理想情况下，峰形应该是对称的。

这些参数可用于定量和定性分析，以评估样品中不同组分的含量及其分离效果。需要注意的是，HPLC 色谱图的参数可以根据具体的实验条件和分析目的而有所不同。

八、色谱图怎么看？

色谱图是一种用于分析化学物质的工具，可以通过观察峰的形状、高度和位置来获取信息。

首先，观察峰的形状，可以判断样品的纯度和组成。对称的峰表示纯度高，而不对称的峰可能表示杂质存在。

其次，观察峰的高度，可以推测化合物的浓度。峰越高，浓度越高。

最后，观察峰的位置，可以确定化合物的保留时间。保留时间是化合物在色谱柱中停留的时间，不同化合物具有不同的保留时间。通过比较保留时间，可以确定化合物的身份。总之，通过综合分析色谱图中的峰形状、高度和位置，可以获得关于样品的重要信息。

九、什么叫色谱法 色谱柱 固定相 流动相 色谱图？

分配柱色谱法又称液-液柱色谱法，其固定相和流动相均为液体，液态固定相又称固定液，被涂渍在惰性材料载体上构成固定相。分配柱色谱法的优点是：稳定性高，重现性好，适用样品的类型广等。分为正相色谱法和反相色谱法。其中正相色谱法流动相的极性小于固定相的极性，反相色谱法中流动相的极性大于固定相的极性。

分配柱色谱法的分离原理是利用被分离的各个组分在互不相容的固定相和流动相中溶解度不同，在试样组分随流动相移动通过色谱柱的过程中，组分在两相中不断建立、打破和重新建立分配平衡。平衡时组分在固定相（s）和流动相（m）中的浓度之比成为分配系数。因为不同组分的分配系数不相同，他们在柱中经过多次的分配平衡后，产生了差速迁移，从何彼此分离。组分间分配系数K相差越大，越易分离。

固定相和流动相

1.固定相 分配色谱法的固定相是将固定液涂渍在有一定粒度的载体上构成。载体（又称担体）仅起负载一定量固定液的作用，它必须是惰性材料；不溶于固定液和流动相，也不与他们起任何化学反应，有较大的表面积，机械强度好。常用的载体如吸水硅胶、纤维素、多孔硅藻土和微孔聚乙烯小球等。分配色谱法要求固定液是样品的良好溶剂，不溶或难溶于流动相。常用的固定液种类很多，如水、稀硫酸、甲醇、甲酰胺以及一些大分子的有机溶剂，如甲基硅油、聚乙二醇、角鲨烷等。

2. 流动相 分配色谱法的流动相种类较多，水、不同pH的溶液、缓冲溶液和不同极性的溶剂均可用作流动相。对流动相的要求是：1）与固定液不互溶，极性相差较大；2）对样品组分的溶解度足够大，又相对小于固定液对组分的溶解度。

十、excel怎么制作色谱图？

方法/步骤:

1.打开excel工作表。

2.点击“插入”-“着色地图”。

3.点击“选择数据”按钮。

4.将要制作图表的数据选入。

5.点击确定后，着色地图就完成了。